⚠️ Важно ★Чётко Вопрос❓ БЕЗ КОНСТРУКТОРА синтез мефедрона для чайников

Доброго времени суток работяги! Хочу поведать вам о моем опыте, именно мефедроновой "варки" (синтезом это не назовешь.
Начну из далека, чем больше ты углубляешься в ту или иную сферу жизни, тем сильнее и сильнее, нагнитает чувство что тупой и ни*уя не понимаешь. Опыта у меня в химии не было, пытался, пробовал, изучал почти один. Ниже я опишу свой опыт синтеза, а потом отпишу че, где и как доставал прекурсоры. Различные мысли по улучшению синтеза и т.д.
Начну с того, что сравнительно недавно, я начал изучать органическую химию. Имею скромный опыт в синтезе того самого мефедрона. На "срунионе" и подобных площадках, я не смог найти вменяемых ответов на свои вопросы.
Итак, я человек достаточно вменяемый и умный (или жадный), что бы не варить мефедрон с конструктора. Не так давно, я купил с Китая 2-бромо-4-метилпропеофенон в гидрохлориде, метиламин из Чехии, то же в гидрохлориде и смог достать только концентрированную соляную кислоту в городе (водный раствор).
Как я проводил синтез:
1. Растворил 75 гр. Бк в 200 мл. бензола (глаза жгло сильно).
2. Приготовил водный раствор метиламина в два этапа:
•Подготовил щелочной раствор из 40 гр. каустической соды и 100 мл. (дистиллированной конечно)
•В 75 мл. воды, добавил 67 гр. метиламина, затем залил туда щелочной раствор, перемешал. В итоге получил водный раствор метиламина (воняло просто пи*дец как).
3. В раствор бк в бензоле, добавил раствор метиламина. Плотно закрыл крышкой стеклянную тару и начал перемешивать содержимое.
4. В течении 16 часов, неистово дрочил бутылку, каждый раз смешивая слои. Верхний слой, постепенно начал желтеть.
5. Спустя 16 часов, деконтировал верхний слой (свободное основание мефедрона) и промыл водой 2 раза.
6. Начал "кислить" основание 20% солянкой, постепенно прикапывая солянку, перемешивая основание и проверяя ph лакмусом...
И тут начинается самое странное.
В нескольких случаях, я кислил свободное основание пока не получал ph нейтральный, при этом по мере кисления, цвет свободного основания менялся от зеленого к синему, начали появлятся небольшие комочки мефедрона. Но после достижения ph 5.5, мефедрон не осадился. Спустя время я начал проверять ph еще раз и на этот раз, ph оказался 1, то есть перекислил, хотя перестал прикапывать солянку. Естественно после всего, на фильтрах осталось примерно 1-2 гр. мефедрона, а выход ожидался в грамм 20. Я так и не понял почему так вышло.
Еще в нескольких случаях, верхний слой не желтел до конца, по мере перемешивания, он стал салатовым и по истечению 16 часов не изменил свой цвет. Во время закисления основания, ph не особо менялся, цвет основания то же, а на дне стакана, по мере добавления солянки, начал выпадать мефедрон. При чем чем больше я лил солянки, тем больше появлялось мефедрона. В конце (когда зассал добавлять больше солянки) я вылил содержимое стакана на фильтр, промыл холодным этилацетатом и получил на выходе грамм 5-7 такого себе мефедрона.
Все прекурсоры получил без особых проблем почтой, бк отдавали на экспертизу таможне, ничего не нашли.
У меня есть в голове несколько планов по улучшению синтеза и я планирую химичить и отписывать все тут. Буду рад любому полезному совету.
На очереди у меня замена hcl в воде, на диоксан насыщенный hcl или чистый газ hcl подводить трубкой к свободному основанию.
Так же планирую выпарить метиламин на плитке.
Заменить бензол другим расстворителем, что бы слои соединялись за пару часов. Но я не знаю как он называется, но скоро найду инфу.
Воообщем вооооот, надеюсь кому то интересна моя писанина и надеюсь что мне помогут советом.
p.s: продам килло 2-бром-4-метилпропеофенон (бк4) за символические баксы). Выход мефа примерно 350 гр. чистого или 500 гр такого себе.

 

)

 

Написано "для чайников" - нифига не понял

 

все что я понял, то что у тебя есть меф, давай сюда его

 

тут написано для химиков)

 

Когда нихуя не понял,кроме того что ты лоханулся

 

такого можно насинтезировать, что пол дома взорвётся(

 

ахахахаха) та да)

 

Кто-то отдаёт взамен за деньги время, а кто-то ещё и рискует отдать свободу)

 

Самое главное в наркобизнесе это иметь рот на замке и не зависить от кого-то, в этом проблема курьеров и прочих голодранцев, шо их судьба в чужих руках

 

Это чисто моё мнение. Магазины почему пишут "не употреблять пав" в критерия к курам? Потому что человек на отходах или во время так скажем. дзена, когда уходят все гормоны и ты сталкиваешся 1 на 1 с происходящим в жизне, и думаешь, чтобы поменять, просто бросит эту дурацкую затею и пойдет за те же деньги на работу

 

Растворители и температуры при синтезе мефедрона


Методика исследования:
1 ммол соответствующего кетона (бромкетон-4, йодкетон-4), растворялся в 1 мл растворителя (список см.ниже), прибавлялось 6 ммоль метиламина (38% водный раствор). Реакции проведены без нагрева, с саморазогревом без охлаждения, и с контролем температуры (гомогенная среда), с подогревом (градиент 10 градусов, до температуры кипения растворителя, для гетерогенных сред). В процессе из РМ отбирались пробы (для гетерогенных сред из органического слоя), дериватизировались (для прекращения дальнейшей реакции) и подвергались анализу методом ЖХ/МС-МС. Определялись исходный кетон, мефедрон, изо-мефедрон, пиразины, образующиеся при вторичной конверсии мефедрона (в основном пиразин карбоксиламид, но пиразины взяты обобщенно, в связи со сложностью хроматографического разделения и отсутствия необходимости в определении каждого соединения).
При определении полной конверсии исходного кетона, дальнейшие пробы не анализировались.
Были взяты следующие растворители:
1. Бензол
2. Дихлорметан
3. Диметилсульфоксид
4. N,N – диметилформамид
5. N-метилпирролидон
Из возможных растворителей в исследование не попали толуол, тетрагидрофуран (в списках), а также этилацетат ( в связи со сложностью выделения из него готового продукта полностью, вне условий хорошо оснащенной лаборатории). Данные для 1,2-дихлорэтана отдельно не публикуются, поскольку отличаются от значений полученных в ходе экспериментов с дихлорметаном в пределах погрешности измерений.
Выводы
Для указанных растворителей определены оптимальная температура и время реакции. Сильное отклонение от указанных значений приводит к загрязнению конечного продукта, как прекурсорами (при неполной конверсии), так и продуктами побочных реакций. Попытка установить некоторые закономерности соотношений температуры-времени-растворителя не увенчалась успехом, поскольку не прослеживается линейной или достаточно простой нелинейной зависимости, которая позволила бы теоретически рассчитать оптимальное время при заданной температуре. Возможная причина – относительно малое количество измерений.
Так или иначе, для практических целей и задач, установленные параметры вполне пригодны.

 

Но главное отдать перед уходом товар,иначе кости переломают.

 

вот бы видеоуроком заменили данный текст, практику показали бы народу

 

Альфы то видеоурок зрительно помнится.

 

Я видел видео урок только за мефедрон , там процесс и вправду не сложный, и сам химик исполняет на видео неплохо

 

lizerov174, а смысл такое показывать, ну поймешь ты с какой бутылочки и когда что налить, а происходящих процесов не будешь понимать потому-как не вникал в тему и как итог отек легких в лучшем случае. Без обид)

 

там видео идёт 7 минут всего, и там понятно что куда переливать, и процесс значительно лучше будет, там даже на выходе было видно как она получалась беленькая

 

lizerov174, ну я не склоняю ни в какую сторону, просто предупреждаю, слизистая может пойти к ху"м. Я уж не говорю о востановительных реакциях где водород шурует из полукипящей реакционной смеси

 

я понимаю твою мысль бро, если я найду это видео тебе обязательно скину скажешь какого оно